唐氏综合症是一种由父母携带的染色体数量异常引起的遗传性疾病。它是随机发生的，没有明显的家族史或身体异常，所以即使是健康的夫妇也可能有一个唐氏综合症的孩子。
唐氏综合症是最常见的胎儿染色体疾病，其特点是智力低下、身体发育迟缓和脸部特征突出。这种染色体结构异常的原因是21号染色体在减数分裂过程中未能分离，导致形成一个异常的卵子。这种情况的频率随着母亲的年龄而增加，风险逐年增加，特别是如果妇女超过35岁。
根据最近的统计，每700名正常妇女中就有一名会生下唐氏综合症的孩子，这种先天性疾病的发病率很高，而且没有明显的家族史，甚至在年轻妇女中也有。因此，专家建议，健康或最佳生育期的妇女在育龄期也应接受唐氏综合症筛查，希望生育的老年家庭在受孕前应被告知基因检测。
正值生育年龄的妇女仍然可以生下唐氏综合征的孩子
中国是世界上出生缺陷发生率最高的国家之一，每年有超过100万至120万的新生儿，约占世界新生儿的20%。其中最常见的是唐氏综合症。在中国大陆，每年约有26,000名唐氏综合症患儿出生。
唐氏综合症是一种由携带遗传基因的染色体数目异常引起的发作性疾病。它的特点也是偶然的，没有明显的家族史，即使是健康的夫妇也可能有一个唐氏综合症的孩子。
据临床统计，计划生育高龄妇女在胎儿发育时患唐氏综合症的风险较高，尤其是35岁以上的老年妇女。然而，人们发现，20多岁仍处于生育黄金期的妇女也可能生出患有唐氏综合症的婴儿。由于年轻孕妇的比例普遍较高，这一群体中出生的唐氏综合症儿童的数量也不小。专家认为，任何年龄的孕妇都可能生下唐氏综合症的孩子。
对唐氏综合症筛查的误解
虽然唐氏综合症归因于遗传性染色体异常，但不可否认的是，城市污染加剧、病毒感染、药物和放射性辐射等因素也会导致唐氏综合症。
然而，许多人仍然忽视了基因筛查作为产前护理的一部分的重要性；即使在选择基因筛查的母亲中，仍然存在各种误解，例如，许多妇女认为只有在孕中期才能进行唐氏综合征筛查，只有年龄较大的妇女才需要进行筛查，以及筛查有伤害胎儿的风险。这些误解大大降低了孕妇为预防唐氏综合症而接受基因筛查的意愿。
目前，医学上还没有治愈唐氏综合症的方法，唯一的手段是受孕前的基因筛查和诊断以及第三代试管婴儿技术，以防止和协助优生，在今天的医学领域，只有沈阳的第三代试管婴儿可以最大限度地保证胎儿健康和母亲的成功怀孕机会。
沈阳生殖医学中心作为福田健康的合作伙伴，可以利用第三代试管婴儿技术，有效防止唐氏综合症等遗传性疾病对胎儿的影响，尽可能地保护胎儿的基本健康。PGS测试所有染色体的存在，这是预防唐氏综合症的关键，而PGD诊断多达125种遗传性疾病，然后选择最佳的健康胚胎进行植入，从一开始就确保胎儿的健康。
过去，孕妇要等到怀孕中期，即15-20周，才能进行唐氏综合症的筛查，在医疗条件好的国家，现在只能在怀孕早期（10-14周）进行唐氏综合症的筛查；如果发现问题，就需要进行人工流产，但弊端会非常明显；特别是对于高龄妇女或做试管婴儿的妇女，因为不容易怀上孩子，如果发现问题，就需要进行流产。这对老年妇女或正在接受试管婴儿的妇女来说尤其如此。
因此，沈阳生殖医学中心的专家强调，希望有孩子的家庭，特别是老年夫妇，应该在受孕前进行基因筛查，并使用第三代试管婴儿，以便早期发现、诊断和干预。
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